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SALUD SOLIDARIDAD

La familia de Nadia Nerea pide más ayuda para poder operarla en Estados Unidos

Actualizada 28/10/2016 a las 09:54
Imatge d'arxiu de la petita Nadia Nerea

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© Imagen de archivo de la pequeña Nadia Nerea

Nadia Nerea, la niña de Fígols i Alinyà que sufre una grave enfermedad incurable conocida como ‘piel de serpiente’, se ha sometido recientemente a pruebas médicas en Houston (EEUU), según publicó ayer RàdioSeu. La pequeña, que está pendiente de una operación y que ya ha regresado al Alt Urgell con sus padres, también ha sido sometida a un duro tratamiento para evitar que la musculación de las piernas pierda elasticidad. A pesar de todo, la familia no ha conseguido que la clínica especializada les permita un pago a plazos con el objetivo de poder avanzar la operación que necesita, que cuesta 112.000 euros. Por ello, la Associació Nadia Nerea continúa con campañas en marcha para poder lograr los fondos necesarios y por ello han extendido la iniciativa a todo el estado. Así, entre otras actividades, han puesto a la venta lotería de Navidad que se puede adquirir en diferentes establecimientos de la comarca.

Loteria de Nadal Nadia Nerea

La enfermedad que padece Nadia Nerea se llama Tricotiodistrofia y está catalogada como la segunda dolencia más extraña del mundo y la investigación es prácticamente inexistente.

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