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SALUD

Nadia podrá ser operada

  • C.SANS
Actualizada 30/11/2016 a las 09:06
Un alud de donativos permite a la familia de la niña de Fígols con una enfermedad rara reunir el dinero para operarla en EEUU || En 5 días han logrado 90.000 y ya tienen los 137.000 necesarios
La petita Nadia Nerea i els seus pares, ahir a la tarda a Madrid.

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© La pequeña Nadia Nerea y sus padres ayer por la tarde en Madrid.

La petita Nadia Nerea i els seus pares, ahir a la tarda a Madrid.

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© Nadia, en una imagen reciente con los compañeros de clase.

La petita Nadia Nerea i els seus pares, ahir a la tarda a Madrid.

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© Nadia Nerea

Nadia Nerea, la pequeña de 11 años que vive en Fígols y Alinyà, en el Alt Urgell, y que padece el Síndrome de Tricotiodistrofia, una enfermedad degenerativa muy rara que la hace envejecer a pasos agigantados, podrá ser finalmente operada. Una avalancha de ayuda anónima ha permitido a la familia reunir los 137.000 euros necesarios para que Nadia sea tratada en Houston. La intervención permitirá alargarle la vida alrededor de cinco años más y, mientras, la familia espera que la investigación sobre la enfermedad avance lo suficiente para que la niña siga viviendo. “Gracias, gracias y gracias”, son las únicas palabras que salían ayer de la boca de Fernando y Marga, padres de la pequeña, después de conocer la noticia. “La directora del banco donde tenemos abierta la cuenta para Nadia nos ha llamado a las 10 de la mañana para decirnos que habíamos conseguido el dinero”, explicaban emocionados.

La operación cuesta 137.000 euros y hace tan solo cinco días todavía les faltaban 90.000. “Todavía no damos crédito a la bondad de la gente, hemos sobrepasado el dinero que necesitábamos y hemos llegado a los 142.381 euros”, explican. Ello significa que, además de poder operar a Nadia, quedará dinero para investigar sobre la enfermedad. Las aportaciones de los lectores y la movilización de los ciudadanos en las redes sociales han permitido reunir el dinero. El padre agradecía ayer a los medios de comunicación “que sois los que habéis activado el botón”.

“Hace cinco días el cantante Alejandro Sanz se hizo eco de nuestro ángel (Nadia) en su twitter y a raíz de allí conseguimos incrementar la repercusión”, comentaba ayer. El padre agradecía las aportaciones “de cada una de las personas” y en concreto destacaba “la de un peluquero de Lleida (del que ha solicitado que no se dé a conocer su identidad) que vino a conocer a nuestra hija y nos entregó 6.000 euros”.

Durante los próximos días gestionarán la operación y empezarán a realizar todas las pruebas necesarias antes de viajar finalmente a Estados Unidos. La familia espera poder operarla a principios del próximo año.

Una patología que causa un envejecimiento prematuro

La enfermedad que padece la pequeña Nadia Nerea, una patología genética degenerativa conocida como Síndrome de Tricotiodistrofia, le causa graves consecuencias, como envejecimiento prematuro o retraso en el desarrollo físico y mental. A esta niña de Fígols i Alinyà no le crecen los órganos internos, le cuesta andar, hablar, tiene cataratas y padece otros transtornos que son comunes en edades avanzadas (actualmente un 37% de sus células son similares a las que tiene una persona de unos 80 años de edad). Su enfermedad está catalogada, explican desde la familia, como la segunda patología más extraña del mundo.

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