SEGRE

INVESTIGACIÓN INICIATIVA

Genética para mejorar la salud

Más de 1.400 leridanos participan como voluntarios en un proyecto catalán para conocer el papel de los genes y el entorno en las enfermedades || El objetivo, obtener muestras de 20.000 personas

Imagen tomada ayer en el Banc de Sang del Arnau, uno de los diez hospitales que colabora y recoge muestras para el proyecto.

Imagen tomada ayer en el Banc de Sang del Arnau, uno de los diez hospitales que colabora y recoge muestras para el proyecto.ÒSCAR MIRÓN

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Más de 1.400 leridanos se han prestado voluntarios en los últimos tres años para participar en un ambicioso proyecto biomédico impulsado en Catalunya con el objetivo de estudiar a través de la genética la predicción y el tratamiento de enfermedades crónicas y tan frecuentes como el cáncer, las neurodegenerativas (Alzheimer) o las cardiovasculares. Bajo el nombre de Genomes per a la Vida, el Programa de Medicina Predictiva y Personalizada del Cáncer del Instituto Germans Trias i Pujol de Badalona, que es el centro impulsor y coordinador, busca desde 2014 la colaboración de unos 20.000 catalanes para tomarles muestras que incluir en una gran base de datos que ayude a dilucidar en qué medida los genes o el estilo de vida impactan en la salud de las personas. El proyecto, que cuenta con la participación de una decena de hospitales de Catalunya, entre ellos el Arnau de Vilanova, cuenta ya con 18.073 participantes a los que se les ha recogido muestras y un total de 1.472 de ellas se han tomado en el Arnau. Los voluntarios deben responder a un largo cuestionario sobre su salud actual y pasada antes de que se les saque sangre. Las muestras obtenidas, en colaboración con el Banc de Sang i Teixits, se almacenan y los investigadores analizan este material genético y la información asociada para estudiar cómo la compleja interacción entre los genes, el estilo de vida y el medio ambiente pueden desarrollar diferentes enfermedades. Además, la iniciativa, similar a la de otros países europeos, también pretenden comparar los genes para saber por qué en determinadas condiciones no todas las personas enferman o reaccionan de forma igual a un tratamiento médico. Por ello, el objetivo, a la larga, es mejorar en las próximas generaciones los métodos de diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las enfermedades.

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