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SALUD PREVENCIÓN

Retiran preservativos defectuosos

  • SEGRE
Actualizada 03/08/2018 a las 11:01
Afectados 14 lotes de profilácticos de la marca ‘Durex’ en España y Andorra al no respetar los estándares de calidad || No cumplen las pruebas de durabilidad y hay riesgo de rotura
El número de lot està imprès a l’embolcall dels condons i a la part inferior de les caixes.

Todas las imágenes y contenidos de SEGRE.com tiene derechos y no se permite su reproducción y/o copia sin autorización expresa.

© El número de lote está imprimido en el envoltorio de los condones y en la parte inferior de las cajas.

ITMAR FABREGAT
El número de lot està imprès a l’embolcall dels condons i a la part inferior de les caixes.

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© El número de lote está imprimido en el envoltorio de los condones y en la parte inferior de las cajas.

ITMAR FABREGAT

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ordenó ayer la retirada de 14 lotes de preservativos masculinos ‘Durex Real Feel’ y ‘Durex Sin Látex’, fabricados a principios del 2018, tras tener conocimiento por parte de la empresa distribuidora Reckitt Benckiser Healthcare de que no cumplen las pruebas de durabilidad (vida útil de 3 años) establecidas por el fabricante. También se han retirado otra treintena de lotes en países como Irlanda, Reino Unido y Andorra.

Los preservativos masculinos de látex sintético/poliisopreno (PI) ‘Durex Real Feel’ y ‘Durex Sin Látex’ son productos sanitarios destinados a proporcionar un método de anticoncepción y prevención de las infecciones de transmisión sexual (ITS). Los preservativos PI ofrecen un beneficio a los consumidores con sensibilidad al látex debido a que no contienen este material.

 


La Agencia Española de Medicamentos publica en su web una tabla con todos los lotes afectados

 

De acuerdo con la información facilitada, el fabricante ha detectado que determinados lotes (ver desglose) no cumplen con los requisitos de presión de rotura al final de la vida útil del producto y que podría haber un aumento en el número de roturas de preservativos durante su uso. La empresa está enviando una nota de aviso a los distribuidores, farmacias y comercios que disponen del producto afectado, en la que se incluyen las acciones a seguir para proceder a su retirada. Como consecuencia de todo ello, la AEMPS ha recomendado a los usuarios no utilizar los preservativos afectados, acudir a una farmacia para que se lo cambien o se lo reembolsen o, en el caso de duda, ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de Durex en el teléfono 900 300 026 (de lunes a viernes de 8.00 horas a 17.00 horas). A las farmacias, ha aconsejado retirar los productos de la venta, contactar con la empresa para su devolución y aceptar las devoluciones de los consumidores de acuerdo a las instrucciones que le proporcione Reckitt Benckiser Healthcare. A los comercios la AEMPS les ha recomendado también retirarlos de la venta y devolverlos a la empresa distribuidora, y a los distribuidores, no comercializarlos.

Para saber qué preservativos no cumplen los estándares de calidad, hay que consultar el número de lote que se encuentra en la parte inferior de la caja de preservativos y en el envoltorio de los mismos. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado en su web una tabla con todos los lotes afectados.

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