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La Comisión Europea aprobó ayer la combinación de ‘Tecentriq’ (atezolizumab) más la quimioterapia ‘Abraxane’ (nab-paclitaxel) para cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico con tumores positivos para la expresión PD-L1, y que no hayan recibido tratamiento previo con quimioterapia para la enfermedad metastásica. Así, se convierte en la primera inmunoterapia disponible en Europa para este tipo de tumores, muy agresivos y difíciles de tratar. Esta aprobación se ha basado en los datos del estudio fase III ‘IMpassión130’. Los resultados de supervivencia libre de progresión (SLP) muestran un beneficio estadísticamente significativo asociado a la combinación de ‘Tecentriq’ y nab-paclitaxel, que redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 38 por ciento.
