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La posible autorización de las vacunas de Pfizer i Moderna, el 29 de diciembre y el 12 de enero

  • Agències
Actualizada 01/12/2020 a las 15:36

La Agencia Europea del Medicamento ya estudia la solicitud de las dos empresas

Moderna diu que la seua vacuna no ha causat reaccions greus.

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© Moderna dice que su vacuna no ha causado reacciones graves.

EUROPA PRESS

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha asegurado que dará su opinión sobre la vacuna de Pfizer-BioNTech como máximo el 29 de diciembre y sobre la de Moderna el 12 de enero. Si bien las dos han presentado la petición de autorización condicional casi al mismo tiempo, la EMA prevé acabar el examen en la vacuna de Pfizer-BionTech antes de finales de año, mientras el de Moderna no estaría listo hasta mitades de enero. "Estos plazos se basan en los datos evaluados hasta ahora en la revisión continuada y pueden estar sujetos a cambios a medida que avance la evaluación", ha explicado la EMA en un comunicado.

Así, los científicos del EMA trabajarán en la evaluación durante Navidad.

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