Empieza el ensayo clínico de un fármaco que podría inhibir un gen clave en el cáncer
En la primera fase participarán unos 20 pacientes con tumores sólidos avanzados que hayan agotado los tratamientos previos
Imagen de archivo de una máquina de TAC en el Vall d'Hebron
Un fármaco que podría inhibir el Myc, un gen clave para la desarrollo de células tumorales, ha llegado al ensayo clínico después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios le haya dado la aprobación. Omomyc, un fármaco desarrollado por el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y Peptomy, es la primera miniproteína inhibidora de este gen que llega a esta fase. Con el inicio del ensayo clínico se podrá evaluar el fármaco en humanos y comprobar si se consiguen los mismos resultados que en animales.
En la primera fase participarán unos 20 pacientes con tumores sólidos avanzados de diferentes tipos de cáncer al cual hayan agotado todas las líneas previas de tratamiento.
De momento se ha demostrado que puede ser una opción terapéutica mejor con respecto a resultados y a efectos secundarios, especialmente en algunos cánceres como el de pulmón no microcítico, pero hay que ver si se consiguen estos mismos resultados durante el ensayo clínico.
El ensayo clínico se hará en tres hospitales, el Hospital Universitario Vall d'Hebrón en Barcelona, el Hospital Universitario HM Sanchinarro y el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz en Madrid.
El gen Myc es clave en el desarrollo del cáncer. Interviene en varios estadios, como la proliferación y la división celular, el metabolismo y la regulación de la respuesta inmunitaria. Según los investigadores, la inhibición del Myc tiene el potencial de atacar las células cancerígenas a través de diferentes mecanismos. Aseguran que estudios recientes han demostrado en modelos animales que la miniproteína Omomyc tiene la suficiente capacidad para penetrar hasta el núcleo e inhibir el Myc para bloquear la progresión del tumor. También es capaz de inducir la muerte celular de los tumores pero no de las células normales.
“Nuestra estrategia es completamente diferente de los intentos anteriores de inhibir el Myc. La miniproteína del Omomyc es lo bastante grande para doblarse adecuadamente y adaptarse a la estructura desordenada del Myc, cosa que confiere una alta especificidad a la inhibición,” comenta Marie-Eve Beaulieu, directora científica de Peptomyc SL.
Los investigadores remarcan que si se confirma como inhibidor, el Omomyc podría impedir el crecimiento tumoral de forma segura y sin generar efectos adversos severos o irreversibles.
