La EMA da luz verde a la comercialización del antiviral Paxlovid
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© Imagen de archivo de la sede de la compañía Pfizer en Nueva York.
EFELa Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar la covid-19.
La pastilla servirá para "adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave", dijo la EMA en un comunicado.
