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Barcelona cumple con los requisitos para la Agencia del Medicamento

La Torre Glòries y los hoteles son puntos fuertes según Bruselas, que no menciona la situación política catalana || Otras favoritas: Ámsterdam, Copenhague o Viena

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La Comisión Europea publicó ayer la valoración de las ciudades candidatas a acoger la nueva sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), entre las que se encuentra Barcelona, que ha cumplido con los criterios objetivos requeridos y destaca por la disponibilidad que ofrecerá a las futuras instalaciones.

La EMA y la Autoridad Bancaria Europea tienen actualmente su sede en Reino Unido pero deberán abandonar el país una vez culmine el proceso de ‘Brexit’ por el que el país dejará el eurobloque en marzo de 2019.

Barcelona es una de las 19 ciudades europeas que optan a ser la nueva sede, y en principio lo hace como una de las favoritas junto a Ámsterdam, Copenhague, Viena, Milán o Dublín.

El primer paso para la decisión es el informe que presenta ahora Bruselas y que evalúa a las ciudades en función de seis criterios objetivos que no son vinculantes para la decisión final, pero que deben ser tenidos en cuenta por los Estados miembros.

Se trata de un informe que mide cuestiones técnicas, por lo que no se hace eco del debate independentista en Catalunya; una crisis política que sin embargo podría lastrar la candidatura de Barcelona en la siguiente fase.

Por lo que respecta al informe, la oferta presentada por Barcelona indica que el espacio ofrecido en la emblemática Torre Glòries (antes Agbar), “cumple con los requisitos en lo que a oficinas y estaciones de trabajo de la EMA se refiere, así como salas de reuniones y conferencias, un salón para 500 personas, auditorio, recepción y seguridad de sistemas, que estaría preparada para la EMA a finales del último trimestre de 2018”.

Barcelona ofrece además un plan de reubicación que permitiría al personal instalarse a finales de 2018, antes de lo que ofrecen rivales fuertes como Ámsterdam, que propone construir un edificio nuevo que solo estaría totalmente operativo a finales de 2019.

La EMA se encarga de la evaluación científica, la supervisión y la vigilancia farmacológica en la UE, cuenta con 890 personas en plantilla.

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