Català Castellà
Registra’t | Iniciar sessió Registra’t Iniciar sessió
Menú Buscar
Cercador de l’Hemeroteca
Segre Segre Premium

SALUT DIA MUNDIAL

L'IRBLleida busca curació per a l'atàxia de Friedreich

  • SEGRE
Actualitzada 01/03/2018 a les 09:19
Demanen investigació per a patologies rares
Equip d’investigació de l’IRB. A la dreta, personal sanitari del CAP d’Agramunt afegint-se al Dia de les Malalties Rares.

Totes les imatges i continguts de SEGRE.com tenen drets i no es permet la seva reproducció i/o còpia sense autorització expressa.

© Equip d'investigació de l'IRB. A la dreta, personal sanitari del CAP d'Agramunt afegint-se al Dia de les Malalties Rares.

IRBLLEIDA
Equip d’investigació de l’IRB. A la dreta, personal sanitari del CAP d’Agramunt afegint-se al Dia de les Malalties Rares.

Totes les imatges i continguts de SEGRE.com tenen drets i no es permet la seva reproducció i/o còpia sense autorització expressa.

© Equip d'investigació de l'IRB. A la dreta, personal sanitari del CAP d'Agramunt afegint-se al Dia de les Malalties Rares.

IRBLLEIDA

El Grup d’Investigació Bioquímica de l’Estrès Oxidatiu de la Universitat de Lleida i l’IRBLleida porta a terme un nou projecte per comprendre millor l’atàxia de Friedreich, causada per la deficiència d’una proteïna. Es tracta d’una malaltia minoritària (de les quals ahir es va commemorar el Dia Mundial) que afecta aproximadament dos persones de cada 100.000 i per a la qual actualment no existeix una cura efectiva. Per tant, l’objectiu d’aquest projecte és buscar noves estratègies terapèutiques aplicables al tractament de l’atàxia de Friedreich, que es caracteritza per una descoordinació progressiva en el moviment. L’equip d’investigació lleidatà creu que l’alteració del calci mitocondrial pot jugar un paper crucial en el desenvolupament de la malaltia. Per dur a terme aquesta investigació, el grup, liderat pel professor de la UdL Joaquim Ros, ha ofert recentment una beca predoctoral per incorporar una nova persona al seu equip.

Sota el lema Fem pinya, fem investigació, el Dia Mundial d’aquest any fa referència a la importància de la investigació com a motor del canvi en el paradigma actual de les malalties minoritàries. I és que s’estima que una de cada quatre persones afectada d’una d’aquestes patologies en desconeix el diagnòstic.

Per aquest motiu, descobrir nous fàrmacs per a algunes d’aquestes malalties i accelerar el desenvolupament és l’objectiu d’AMMIC, l’Acceleradora en Malalties Minoritàries de Catalunya.

Els responsables pretenen també donar visibilitat a la Comunitat Catalana d’Investigació en Malalties Rares i crear sinergies tant a nivell nacional com internacional amb altres agents implicats en la investigació i el desenvolupament de tractaments d’aquest tipus de malalties.

El més...
segrecom Twitter

@segrecom

Envia el teu missatge
Segre
© SEGRE Carrer del Riu, nº 6, 25007, Lleida Telèfon: 973.24.80.00 Fax: 973.24.60.31 email: redaccio@segre.com
Segre Segre