Totes les imatges i continguts de SEGRE.com tenen drets i no es permet la seva reproducció i/o còpia sense autorització expressa.
© Seu de l'EMA a Amsterdam, en una fotografia d'arxiu.
EFEL’Agència Europea de Medicaments (EMA) va avalar aquest dijous el possible ús en un context d’emergència de Paxlovid, la pastilla de la farmacèutica Pfizer com a tractament oral de la covid-19, sota decisió individual de les autoritats nacionals a l’espera d’una llicència oficial europea.
La píndola es pot utilitzar per tractar adults amb covid-19 que no requereixen oxigen suplementari però tenen un risc més gran de progressar a una malaltia greu, i ha d’administrar-se com més aviat millor després del diagnòstic, dins dels cinc dies posteriors a l’inici dels símptomes.
L’EMA ha emès aquest consell científic previ a la seua decisió final sobre l’autorització oficial d’aquest fàrmac, a causa de les creixents taxes de contagis i morts per covid-19 a la Unió Europea (UE).
