Nanopartículas orgánicas para erradicar tumores de próstata

Un equipo del Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Sevilla (US), ha logrado un avance significativo en la lucha contra el cáncer de próstata. Los investigadores han desarrollado dos tipos de nanopartículas orgánicas capaces de alcanzar de forma específica los tumores prostáticos y liberar una dosis efectiva de fármaco para eliminarlos, según informa el CSIC en un comunicado.

El cáncer de próstata representa un problema de salud de gran relevancia, siendo la segunda neoplasia maligna más diagnosticada y la tercera causa de fallecimiento por cáncer en varones. De acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), uno de cada 44 hombres morirá debido a esta enfermedad. Los tratamientos convencionales, como la cirugía y la quimioterapia, a menudo presentan limitaciones en cuanto a eficacia y selectividad, pudiendo dañar tejidos sanos y provocar efectos secundarios adversos.

Micelas polidiacetilé nicas con direccionamiento activo

Las nanopartículas desarrolladas, denominadas micelas, se basan en materiales polidiacetilé nicos (PDA) y están equipadas con un ligando de direccionamiento específico (Acupa) para la proteína PSMA, sobreexpresada en las células tumorales de próstata. Estas micelas se emplean para administrar el fármaco docetaxel (DTX) en el tratamiento de este tipo de cáncer, mediante direccionamiento pasivo y activo.

Según destaca Noureddine Khiar, investigador principal del estudio, "las micelas utilizadas han sido diseñadas siguiendo los últimos avances en nanomedicina, optimizando su tamaño, topología y química de superficie para alcanzar selectivamente el tumor y liberar una cantidad efectiva del fármaco con el objetivo de eliminar las células tumorales".

Direccionamiento pasivo vs activo

En el direccionamiento pasivo, las nanopartículas se dirigen al tumor aprovechando características específicas del entorno tumoral, como la mayor permeabilidad de los vasos sanguíneos. Sin embargo, este mecanismo puede carecer de la selectividad necesaria, limitando la distribución eficiente del fármaco en las células cancerígenas. Por otro lado, el direccionamiento activo utiliza un mecanismo "más preciso", en el que las nanopartículas se diseñan para interactuar específicamente con los receptores sobreexpresados en las células tumorales, "mejorando la acumulación del fármaco en el tumor y minimizando el impacto en los tejidos sanos", según detalla el CSIC.

Resultados prometedores en estudios preclínicos

Los resultados de los estudios preclínicos y las pruebas en modelos murinos demuestran que las micelas con direccionamiento activo no solo incrementan la solubilidad del fármaco, un "factor clave" para su eficacia terapéutica, sino que también logran una acumulación más eficiente en los tumores, reduciendo significativamente su crecimiento.

"Estos hallazgos iniciales sugieren que las micelas que hemos desarrollado podrían representar una alternativa prometedora para la administración de tratamientos de quimioterapia dirigidos específicamente a las células cancerígenas de próstata. Además, el enfoque sintético que hemos aportado ha sido diseñado con el objetivo de facilitar la traslación al mercado", concluye Khiar. Estos avances abren nuevas perspectivas hacia terapias oncológicas más precisas y efectivas contra el cáncer de próstata.