Nuevo avance por|para entender mejor la enfermedad minoritaria Ataxia de Friedreich

Escucha "Cafeïna" en Spreaker.

Una recerca realitzada a Lleida per personal investigadors del Departament de Ciències mèdiques bàsiques de la Universitat de Lleida i del grup de recerca Bioquímica de l'Estrès Oxidatiu de l'IRBLleida . La recerca ha permès desenvolupar un model de ratolí que mimetitza l'Atàxia de Friedreich, una malaltia minoritària neurodegenerativa, causada per la deficiència d'una proteïna anomenada frataxina. Aquesta malaltia presenta degeneració i mort de cèl·lules del sistema nerviós. Normalment, apareix entre els cinc i els quinze anys, i sovint va acompanyada d'afeccions cardíaques i diabetis.