Juan Carlos Unzué padece ELA

El exportero y entrenador Juan Carlos Unzué anunció ayer que sufre Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), de la que ya está en tratamiento desde febrero, y que deja su carrera como técnico. “Mi etapa como entrenador ha finalizado, voy a firmar por un equipo modesto y muy comprometido, el de los pacientes de ELA. Voy a tener muchos compañeros y compañeras, somos unos 4.000 en España y el mercado de fichajes tiene mucho movimiento”, comentó en rueda de prensa en el Auditori 1899 del Camp Nou, arropado por amigos y allegados, entre ellos el leridano Carles Puyol, así como otros jugadores del Barça, Quique Setién y Josep Maria Bartomeu.

Unzué, en un discurso lleno de fuerza y optimismo, aseguró que ahora luchará por dar visibilidad a la enfermedad y por obtener más recursos públicos y privados para encontrar una cura, pues hoy día fallecen unas tres personas a diario por la enfermedad, y otras tres la contraen. Además, será voluntario en ensayos clínicos que surjan de ahora en adelante. “Quiero hacer público mi actual estado de salud, y es que el pasado mes de febrero se confirmó el diagnóstico que el verano pasado (cuando dirigía al Girona) me habían dado en el Hospital de Sant Pau. Padezco Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y está afectando a mis extremidades (brazos, manos y piernas) de forma asimétrica”, explicó el técnico navarro. “A día de hoy es una enfermedad que no tiene tratamiento ni cura. Estoy fuerte mentalmente para convivir con esta difícil enfermedad”, explicó.

Una enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en España

La Esclerosis Lateral Amiotrófica, también conocida como ELA o de Lou Gehrig, es una enfermedad neurológica grave progresiva que destruye las células nerviosas y provoca una discapacidad que se va haciendo más grave a medida que pasa el tiempo. Consiste en que las células nerviosas son dañadas y mueren. Cada día se detectan tres nuevos casos de ELA, una enfermedad que afecta en España a 4.000 pacientes y que por ahora no tiene cura. No se ha podido descubrir las causas que la desencadenan aunque se sabe que hay un componente hereditario en algunos casos. La esperanza de vida está entre los 3 y los 5 años desde el diagnóstico.