SEGRE

La vacuna de l'alemanya Curevac mostra una eficàcia de només el 47%

L'assaig clínic de la vacuna Curevac.

L'assaig clínic de la vacuna Curevac.H.Bilbao / Europa Pres

detail.info.publicated

Creat:

Actualitzat:

La vacuna que està desenvolupant Cuervac ha mostrat una eficàcia de tan sols el 47% per prevenir el coronavirus en una segona anàlisi preliminar, una clatellada per a la biofarmacèutica alemanya, que aspirava a una autorització per part de les autoritats europees per a aquest trimestre. "En un entorn fins ara sense precedents amb almenys 13 variants dins del subconjunt analitzat de participants en l’estudi en aquesta anàlisi preliminar, CVnCoV va assolir una eficàcia provisional del 47 % per prevenir la COVID-19 en qualsevol grau de gravetat i no va superar per tant els criteris estadístics predeterminats d’èxit", va informar Curevac.

La biofarmacèutica precisa que "les primeres anàlisis mostren que l’eficàcia depèn de les franges d’edat i de les variants del virus". "Esperàvem millors resultats en l’anàlisi preliminar, però hem vist que davant d’aquesta incomparable varietat de variants suposa un desafiament aconseguir una eficàcia elevada", va declarar el president de CureVac, Franz-Werner Haas. Agrega que CureVac, que col·labora amb el grup químic i farmacèutic alemany Bayer per al desenvolupament i distribució de la vacuna, continuarà amb l’estudi fins l’anàlisi final amb almenys uns altres 80 casos, pel que "l’eficàcia final encara podria variar".

Va subratllar, a més, que l’entorn analitzat amb múltiples mutacions reflecteix la importància de desenvolupar "vacunes de segona generació" perquè "sempre van apareixent noves variants". Segons "Business Insider", el Govern alemany, que va apostar per CureVac amb una inversió inicial de 300 milions d’euros, comptava amb la vacuna per al segon semestre de l’any, encara que en una recent llista dels plans de subministrament de vacunes, la biofarmacèutica pel que sembla ni tan sols figura per a 2021. El portal agrega, a més, que en una sessió interna del Ministeri de Sanitat s’apuntava a una autorització de la vacuna només per a l’agost.

tracking