L'IRBLleida contribueix a la validació d'un fàrmac per tractar el càncer d'endometri agressiu

Una investigació liderada per Antonio Gil i Eva Colás del Vall d’Hebron Instituto d’Investigació (VHIR) i per Xavier Matias-Guiu i Nuria Eritja de l'Institut d’Investigació Biomèdica de Lleida (IRBLleida) ha estudiat l’eficàcia del ABTL0812, un fàrmac desenvolupat per la farmacèutica catalana AbilityPharma, i que s’està emprovant en assajos clínics de fase 2 en pacients amb càncer d’endometri avançat o metastàtic. L’estudi demostra que ABTL0812 és una opció terapèutica efectiva i selectiva per a les cèl·lules canceroses, ja que només elimina les esmentades cèl·lules i no les sanes. L’estudi s’ha publicat a la revista Gynecologic Oncology.

El càncer d’endometri és el més freqüent dels tumors de l’aparell reproductor femení. Segons les últimes estadístiques, l’any 2018 el nombre de nous casos diagnosticats d’aquesta malaltia a tot el món va ser de 382.069, i va causar més de 89.900 morts. Desgraciadament, les taxes de mortalitat han augmentat en els últims anys. Per diagnosticar de manera fiable el càncer d’endometri i garantir el millor tractament, els metges han de determinar amb precisió el subtipus de càncer, el grau de diferenciació i disseminació tumoral. Aquells tumors que presenten una histologia no endometrioide, alt grau o que han disseminat fora de la cavitat uterina en el moment del diagnòstic no presenten des de l’inici un bon pronòstic ―ya que la taxa de resposta al tractament és baixa i les opcions terapèutiques són bastant limitades. Aquesta situació reflecteix fortament la necessitat d’estratègies terapèutiques noves i eficients.

Els investigadors dels grups d’Investigació Biomèdica en Ginecologia del VHIR i de Patologia Oncològica del IRBLleida ―juntament amb altres de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), la Universitat de Lleida (UdL), AbilityPharma, el Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) i l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL)― han estudiat aquesta nova estratègia terapèutica en què s’ha demostrat que ABTL0812 és efectiu com a teràpia en els tipus més agressius del càncer d’endometri i que, a més, impedeix que les lesions premalignes pretumorals progressin cap al càncer.

L’estudi s’ha dut a terme en una primera fase amb estudis 'in vitro' (generats en assajos als laboratoris), s’ha validat en diversos models 'in vivo' amb ratolins i, actualment, s’està duent a terme un assaig clínic de fase 2 (que s’administra el fàrmac) en 40 pacients amb càncer d’endometri en centres oncològics capdavanters d’Espanya i de França. Els resultats d’aquest estudi clínic s’esperen durant la tardor d’aquest mateix any 2019.